Rezepte

Zusammenfassung aller Rezepte

Antibiotika-Lösungen

Ampicillin (100 mg/ml)

Menge: 20 ml

• 2.0 g Ampicillin
• Dest. H2O

Zusatzinfo: In Wasser lösen, Endvolumen 20 ml, steril filtrieren (0,2 µm), aliquotieren und bei -20 °C lagern.

Chloramphenicol (30 mg/ml)

Menge: 20 ml

• 0.6 g Chloramphenicol
• 96% EtOH

Zusatzinfo: In Ethanol lösen, steril filtrieren, aliquotieren und bei -20 °C lagern.

Kanamycin (50 mg/ml)

Menge: 20 ml

• 1.0 g Kanamycin
• MQ H2O

Zusatzinfo: In Wasser lösen, steril filtrieren, aliquotieren und bei -20 °C lagern.

Tetracyclin (12,5 mg/ml)

Menge: 5 ml

• 62,5 mg Tetracyclin
• 96% EtOH

Zusatzinfo: In Ethanol lösen, steril filtrieren, aliquotieren und bei -20 °C lagern.

Ciprofloxacin (20 mg/ml)

Menge: 20 ml

• 0.4 g Ciprofloxacin HCl
• MQ H2O

Zusatzinfo: In Wasser lösen, steril filtrieren, aliquotieren und bei -20 °C lagern.

Fungizone (100x)

• 20 ml Fungizone
• 20 ml MQ H2O

Zusatzinfo: Aliquotieren, in Folie einwickeln und im Gefrierschrank lagern.

Geneticin (G418, 50 mg/ml)

Menge: 10 ml

• 500 mg Geneticin
• MQ H2O

Zusatzinfo: In Wasser lösen, steril filtrieren, aliquotieren und bei -20 °C lagern.

Hygromycin B

• 24,33 ml 1X PBS
• 1 ml Hygromycin B

Zusatzinfo: Steril filtrieren, aliquotieren und lagern.

Puromycin (5 mg/ml)

Menge: 5 ml

• 25 mg Puromycin
• MQ H2O

Zusatzinfo: In Wasser lösen, steril filtrieren, aliquotieren und bei -20 °C lagern.

DNA-Arbeiten

0.7% Agarose-Gel

Menge: 300 ml

• 2,1 g Agarose
• 300 ml 1X TAE Buffer

Zusatzinfo: Bei Raumtemperatur lagern.

1.4% Agarose-Gel

Menge: 300 ml

• 4,2 g Agarose
• 300 ml 1X TAE Buffer

Zusatzinfo: Bei Raumtemperatur lagern.

DNA Ladder

• Gene Ruler 1kb DNA ladder SMO311 Fermentas
• 100 µl 1 kb Ladder, 100 µl 6x Loading Dye, 400 µl dest. H2O

Zusatzinfo: Aliquotieren und bei -20 °C lagern.

dNTP’s

• 50 µl 100 mM je dATP, dGTP, dCTP, dTTP + 50 µl dest. H2O + 1 µl 1 M Tris pH 8

Zusatzinfo: Aliquotieren und bei -20 °C lagern.

Protein-Arbeiten

GST Buffer

• 80 ml 1.0 M Hepes (20mM), 120 ml 5M NaCl (150mM), 8 ml 0.5 M EDTA (1mM), 400 ml 100% Glycerol (10%), Dest. H2O

Zusatzinfo: Endvolumen 4L, über Nacht dialysieren.

SDS-PAGE Trenngel

• 7% bis 15% Acrylamid/Bis-Lösung, Wasser, 1.5 M Tris pH 8.8, 20% SDS, 10% APS, TEMED

Zusatzinfo: Entgasen, schnell verarbeiten.

SDS-PAGE Sammelgel

• 5% Acrylamid/Bis, Wasser, 0.5 M Tris pH 6.8, 20% SDS, 10% APS, TEMED

Protein-Marker

• LMW Marker: Lysozym, Trysin-Inhibitor, Anhydrase, Peroxidase, BSA, Lipoxidase
• HMW Marker: Peroxidase, BSA, Lipoxidase, β-Galactosidase, Myosin

Zusatzinfo: In Triton-Puffer lösen, aliquotieren und bei -20 °C lagern.

Coomassie-Färbung

• 500 ml Methanol, 75 ml Essigsäure, 425 ml H2O, 1 g Coomassie-Blau

Zusatzinfo: Vorsicht beim Umgang, färbt stark.

Western-Buffer

• Wet-Transfer: Tris, Glycin, Methanol, SDS, H2O
• Semi-Dry: Anode- und Kathode-Buffer mit Tris und Aminohexansäure

Mikrobiologie-Medien

LB-Medium

• 10 g Tryptone, 5 g Hefeextrakt, 5 g NaCl, pH 7.0, 1L Endvolumen, autoklavieren.

SOB Medium

• 20 g Tryptone, 5 g Hefe, 0.58 g NaCl, MgSO4, MnCl2, pH 7.0, 1L, autoklavieren.

TYM Broth

• 20 g Tryptone, 5 g Hefe, 20 ml 5M NaCl, 10 ml 1M MgCl2, pH 7.0, 1L, autoklavieren.

Terrific Broth

• 48 g Tryptone, 96 g Hefeextrakt, 32 ml 50% Glycerol, Endvolumen 4L, autoklavieren.

Zellkultur-Reagenzien

Calciumchlorid (2.5 M)

• 184 g CaCl2 x 2H2O, Endvolumen 500 ml, autoklavieren.

DMEM-Medien

• DMEM, FBS, Pyruvat, Pen/Strep, steril filtrieren, lagern.

Starvation Media

• DMEM, FBS (0.5%/0.1%), Pyruvat, Pen/Strep, steril filtrieren.

Migration Media

• DMEM, BSA, Pyruvat, Pen/Strep, steril filtrieren.

Gelatine-Lösung

• 0.5 g Gelatine, 500 ml PBS, im Wasserbad lösen, filtrieren.